獸藥法規(guī)/公告
- 發(fā)布時間：2015-01-04
- 根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所等4家單位申報的豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉、豬輪狀病毒（G5型）三聯(lián)活疫苗（弱毒華毒[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2015-01-04
- 根據(jù)《獸藥管理條例》《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準河北遠征藥業(yè)有限公司等5家單位申報的硫酸頭孢喹肟乳房注入劑(泌乳期)等4種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，現(xiàn)核發(fā)《新獸藥注冊證書》，并[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2015-01-04
- 附件1 涉及的企業(yè)目錄20141121.xls 附件2 注銷的獸藥產(chǎn)品批準文號目錄.xls 公告2189.ceb 安徽天安動物藥業(yè)有限公司等50家獸藥生產(chǎn)企業(yè)遷址重建，原生產(chǎn)地址均已不具備獸藥生產(chǎn)條件；泰安市泰山[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2015-01-04
- 根據(jù)《獸藥管理條例》規(guī)定，經(jīng)審核陜西漢江藥業(yè)集團股份有限公司等11家企業(yè)符合獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)條件，現(xiàn)核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》（詳見附件）。 特此公告。 附件：獸藥生產(chǎn)許可證目[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-12-17
- 為做好獸藥臨床及非臨床研究質量管理規(guī)范實施工作,根據(jù)《獸藥管理條例》規(guī)定，我部組織形成了《獸藥臨床研究質量管理規(guī)范監(jiān)督檢查管理辦法》、《獸藥臨床研究質量管理規(guī)范檢查標準（[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-12-09
- 根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審核，批準梅里亞有限公司（美國）等3家公司生產(chǎn)的雞傳染性法氏囊病病毒火雞皰疹病毒載體活疫苗（vHVT-013-69株）等3種獸藥產(chǎn)品在我國再[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-12-09
- 根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準青島易邦生物工程有限公司等4家單位申報的豬圓環(huán)病毒2型基因工程亞單位疫苗等3種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，現(xiàn)核發(fā)《新獸藥注冊證[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-12-05
- 根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，經(jīng)現(xiàn)場檢查及審核，內(nèi)蒙古天使動物保健品有限責任公司等17家企業(yè)符合獸藥GMP要求以及獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)條件，現(xiàn)核發(fā)《獸藥GMP證書》[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-12-05
- 根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準揚州大學等9家單位申報的重組新城疫病毒滅活疫苗（A-Ⅶ株）為新獸藥，現(xiàn)核發(fā)《新獸藥注冊證書》，并發(fā)布產(chǎn)品試行規(guī)程、質[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-10-24
- 根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準煙臺綠葉動物保健品有限公司等3家單位申報的桉薄溶液等2種獸藥產(chǎn)品為新獸藥，現(xiàn)核發(fā)《新獸藥注冊證書》，并發(fā)布產(chǎn)品質量標[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-10-24
- 根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審核，批準匈牙利詩華費拉西亞獸醫(yī)生物制品有限公司等2家公司生產(chǎn)的雞傳染性法氏囊病活疫苗（W2512 G-61株）等3種獸藥產(chǎn)品在我國再注冊[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-10-15
- 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告 第2155號 根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，經(jīng)現(xiàn)場檢查及審核，江西鑫瑞動物藥業(yè)有限公司等13家企業(yè)符合獸藥GMP要求以及獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)條[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-10-15
- 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告 第2151號 根據(jù)《獸藥管理條例》規(guī)定，經(jīng)審核上海西默農(nóng)生物科技有限公司等21家企業(yè)符合獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)條件，現(xiàn)核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》（詳見附件）。 特[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-09-12
- 為進一步加強獸藥管理,確保獸藥安全有效，根據(jù)《獸藥管理條例》規(guī)定，我部組織形成了《獸藥非臨床研究質量管理規(guī)范》《獸藥臨床研究質量管理規(guī)范》《獸醫(yī)診斷制品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》《獸醫(yī)診斷制品GMP檢查驗收評定標準》征求意見稿（附后）。請組織認真研究，提出修改[閱讀全文]
- 發(fā)布時間：2014-09-10
- 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告 第2139號 根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，經(jīng)現(xiàn)場檢查及審核，洛陽朗威動物藥業(yè)有限公司等14家企業(yè)符合獸藥GMP要求以及獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)條件，現(xiàn)核發(fā)《獸藥GMP證書》和《獸藥生產(chǎn)許可證》,詳見附件。 特此公告。 附件：獸[閱讀全文]
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