一文讀懂:外毒素、內(nèi)毒素與抗毒素的區(qū)別和意義

2024-09-29來(lái)源:中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)文章編輯:靈兒評(píng)論:[點(diǎn)擊復(fù)制網(wǎng)址]
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  細(xì)菌種類和數(shù)量繁多,在自然界分布十分廣泛。在一定條件下,細(xì)菌突破機(jī)體的防御功能,侵入機(jī)體并進(jìn)行生長(zhǎng)繁殖、釋放毒性物質(zhì),引起不同程度的病理過(guò)程稱為細(xì)菌性感染。能感染宿主并引起疾病的細(xì)菌稱為致病菌或病原菌。

  病原菌的致病機(jī)制與其毒力強(qiáng)弱、進(jìn)入機(jī)體數(shù)量、侵入部位以及機(jī)體的免疫力密切相關(guān)。其中,侵襲力和毒素是病原菌毒力的物質(zhì)基礎(chǔ),統(tǒng)稱毒力因子。

  細(xì)菌在代謝過(guò)程合成的毒素,按其來(lái)源、性質(zhì)和作用等不同,分為外毒素和內(nèi)毒素兩類。在本期內(nèi)容中,我們將深入闡述外毒素與內(nèi)毒素之間的顯著差異,旨在為讀者提供一個(gè)清晰的理解框架,以洞悉不同細(xì)菌引發(fā)的感染癥狀為何千差萬(wàn)別。通過(guò)詳盡的剖析,我們期望能夠助力臨床工作者在預(yù)防與治療相關(guān)疾病時(shí),能夠做出更為精準(zhǔn)與高效的決策。

  1、外毒素

  外毒素大多由革蘭陽(yáng)性菌、少數(shù)由革蘭陰性菌產(chǎn)生。前者主要包括厭氧芽孢梭菌、白喉棒狀桿菌、金黃色葡萄球菌和A群溶血性鏈球菌等;后者有痢疾志賀菌、鼠疫耶爾森菌、霍亂弧菌、產(chǎn)毒性大腸埃希菌和銅綠假單胞菌等。

  外毒素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)多由A和B兩個(gè)亞單位組成。A亞單位是外毒素活性部分,決定毒性效應(yīng);B亞單位是結(jié)合亞單位,無(wú)毒性但免疫原性強(qiáng),與宿主靶細(xì)胞表面特殊受體結(jié)合,介導(dǎo)A亞單位進(jìn)入細(xì)胞。外毒素的致病作用依賴毒素分子的完整結(jié)構(gòu),各亞單位單獨(dú)對(duì)宿主無(wú)致病作用。

  外毒素的共同特征:

  毒性極強(qiáng):極少量即可使易感動(dòng)物死亡,如1mg肉毒素純品能殺死2億只小鼠,毒性是氰化鉀的1萬(wàn)倍。

  選擇性強(qiáng):不同細(xì)菌產(chǎn)生的外毒素對(duì)組織器官有高度選擇性,只對(duì)特定組織器官造成損害,引起特有的病變和癥狀。

  穩(wěn)定性差:一般不耐熱,60~80℃ 30min可被破壞,但葡萄球菌腸毒素例外,能耐100℃ 30min。

  抗原性強(qiáng):外毒素經(jīng)0.3%甲醛作用后,成為失去毒性、但保留抗原性的類毒素。類毒素和外毒素抗原性強(qiáng),刺激機(jī)體可產(chǎn)生外毒素抗體,稱抗毒素。類毒素主要用于人工主動(dòng)免疫,抗毒素能中和游離外毒素,可用于治療和緊急預(yù)防。

常見(jiàn)細(xì)菌外毒素的種類和作用

  2、內(nèi)毒素

  內(nèi)毒素主要由革蘭陰性菌產(chǎn)生。除革蘭陰性菌外,螺旋體、衣原體、支原體和立克次氏體等細(xì)胞壁中的內(nèi)毒素樣物質(zhì)也具有內(nèi)毒素活性。內(nèi)毒素不能由活菌釋放到菌體外,只有當(dāng)細(xì)菌死亡裂解后才能游離出來(lái)。

  內(nèi)毒素的化學(xué)成分為細(xì)胞壁外膜層中的脂多糖,其分子結(jié)構(gòu)自內(nèi)向外依次為脂質(zhì)A、核心多糖和特異多糖,因此其抗原性較弱。

  各種內(nèi)毒素的生物作用相似,但致病機(jī)制復(fù)雜。

 ?、侔l(fā)熱反應(yīng):極微量(1 ng/kg)內(nèi)毒素就能引起健康人發(fā)熱反應(yīng)。其機(jī)制是:內(nèi)毒素激活單核-巨噬細(xì)胞,使其釋放IL-1、TNF-α及IL-6等作為內(nèi)源性熱原質(zhì)的細(xì)胞因子,經(jīng)血流達(dá)到下丘腦,刺激體溫調(diào)節(jié)中樞引起發(fā)熱;

  ②白細(xì)胞反應(yīng):當(dāng)內(nèi)毒素進(jìn)入血液循環(huán)后,使白細(xì)胞大量移行并黏附于毛細(xì)血管壁,血液中白細(xì)胞數(shù)驟減。1~2h后,內(nèi)毒素誘生的中性粒細(xì)胞釋放因子刺激骨髓釋放中性粒細(xì)胞進(jìn)入血流,使數(shù)量顯著增加,12~24h達(dá)高峰;

  ③內(nèi)毒素血癥與休克:在血液中或病灶內(nèi)的細(xì)菌釋放大量?jī)?nèi)毒素入血,或輸入大量被內(nèi)毒素污染的液體時(shí),即可導(dǎo)致內(nèi)毒素血癥。內(nèi)毒素作用于巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、血小板、補(bǔ)體系統(tǒng)、凝血系統(tǒng)等并誘生大量TNF-α、IL-1、IL-6和組胺、5-羥色胺、前列腺素與激肽等血管活性物質(zhì),使全身小血管功能紊亂,導(dǎo)致有效循環(huán)血量減少,組織器官毛細(xì)血管灌流不足、缺氧、酸中毒等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)以微循環(huán)衰竭和低血壓為特征的內(nèi)毒素休克;

 ?、軓浡匝軆?nèi)凝血(DIC):內(nèi)毒素激活凝血系統(tǒng),使血小板凝聚,纖維蛋白生成而導(dǎo)致血液凝固,進(jìn)而形成DIC。大量、廣泛性血管內(nèi)凝血使凝血因子迅速消耗,引起廣泛性出血,進(jìn)行性器官缺血、壞死、功能衰竭。

  3、總結(jié)

  由中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理


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