圣維生物通過省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳GMP驗(yàn)收

　　9月27日，圣農(nóng)集團(tuán)旗下福建圣維生物科技有限公司順利通過省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳獸藥GMP專家組的檢查驗(yàn)收。

　　獸藥GMP是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱，是獸藥生產(chǎn)企業(yè)從事獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳獸藥GMP專家組到圣維生物進(jìn)行了3天的檢查驗(yàn)收，通過對(duì)公司廠房、設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等指標(biāo)的認(rèn)真檢查及對(duì)主要崗位人員的現(xiàn)場(chǎng)提問，經(jīng)驗(yàn)收小組專家嚴(yán)格審評(píng)，綜合認(rèn)定：推薦圣維生物的粉劑生產(chǎn)線、顆粒劑(含中藥提取)、口服溶液劑(含中藥提取)、消毒劑(固體)、非氯消毒劑(液體)生產(chǎn)線為獸藥GMP合格生產(chǎn)線。

 

　　2016年7月，圣農(nóng)集團(tuán)向下游延伸產(chǎn)業(yè)鏈，打造前沿生物產(chǎn)業(yè)高地，成立了福建圣維生物科技有限公司，投資近5億進(jìn)軍技術(shù)密集型、人才密集型的獸藥疫苗行業(yè)。經(jīng)過3年的施工，功能完善、設(shè)施先進(jìn)的、符合新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的粉劑車間、口服溶液劑車間、顆粒劑車間、消毒劑(固體、液體)車間、中藥提取車間即將投入使用。

 

　　“此次化藥、中獸藥生產(chǎn)線順利通過GMP驗(yàn)收，標(biāo)志著圣維生物的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理水平邁上了一個(gè)新臺(tái)階，為公司生產(chǎn)出高效、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供了有力的保障，為公司進(jìn)一步提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)”圣維生物代理總經(jīng)理、研究員苗玉和說，公司將以此次驗(yàn)收為新的發(fā)展起點(diǎn)，嚴(yán)格按照獸藥GMP要求進(jìn)行日常管理和組織生產(chǎn)，努力把圣維生物建成國(guó)內(nèi)一流的現(xiàn)代化獸藥生產(chǎn)企業(yè)，不忘初心，砥礪前行，為畜牧業(yè)發(fā)展再立新功。