農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于新獸用生物制品臨床試驗(yàn)變更等有關(guān)工作的通知

　　按照《新獸藥研制管理辦法》有關(guān)規(guī)定，已批準(zhǔn)的獸藥臨床試驗(yàn)如需延期，應(yīng)向原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)申請(qǐng)延期;如發(fā)生試驗(yàn)方案內(nèi)容等變更，應(yīng)向原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)報(bào)告。為進(jìn)一步做好新獸用生物制品臨床試驗(yàn)延期申請(qǐng)以及變更報(bào)告等相關(guān)工作，現(xiàn)就有關(guān)問題通知如下。

　　一、關(guān)于臨床試驗(yàn)實(shí)施時(shí)間問題

　　按照《新獸藥研制管理辦法》第十一條：“臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)實(shí)施完畢。逾期未完成的，可以延期一年，但應(yīng)當(dāng)經(jīng)原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后變更申請(qǐng)人的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)。”

　　對(duì)此前臨床試驗(yàn)批件有效期為1年的，如未在1年內(nèi)完成并需延期，申請(qǐng)人可按照《新獸藥研制管理辦法》第十一條規(guī)定在原批準(zhǔn)時(shí)限上延長(zhǎng)一年，申請(qǐng)人在申報(bào)新獸藥注冊(cè)時(shí)說明延期原因即可。對(duì)臨床試驗(yàn)批件有效期為2年的，如2年內(nèi)未完成并需延期，按照《新獸藥研制管理辦法》第十一條規(guī)定向我部申請(qǐng)延期1年。

　　二、關(guān)于變更中試產(chǎn)品和臨床試驗(yàn)地點(diǎn)問題

　　按照《新獸藥研制管理辦法》第十八條：“臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)根據(jù)批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)方案進(jìn)行。如需變更批準(zhǔn)內(nèi)容的，申請(qǐng)人應(yīng)向原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)報(bào)告變更后的試驗(yàn)方案，并說明依據(jù)和理由。”

　　(一)自本通知發(fā)布之日起，如臨床試驗(yàn)尚未完成，因中試產(chǎn)品過期，需再次中試生產(chǎn)數(shù)批產(chǎn)品繼續(xù)完成臨床試驗(yàn)的，申請(qǐng)人應(yīng)按照規(guī)定向原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)報(bào)告，并抄報(bào)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥評(píng)審中心(以下簡(jiǎn)稱“評(píng)審中心”)。符合要求的，我部將變更原臨床試驗(yàn)批件中的相應(yīng)內(nèi)容。

　　(二)自本通知發(fā)布之日起，臨床試驗(yàn)由申請(qǐng)人自行承擔(dān)擬改為委托其他符合獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡(jiǎn)稱“獸藥GCP”)要求的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)的，在臨床試驗(yàn)方案、試驗(yàn)動(dòng)物場(chǎng)所不變的條件下，申請(qǐng)人應(yīng)與符合獸藥GCP要求的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂委托協(xié)議，并按照規(guī)定向我部報(bào)告，同時(shí)抄報(bào)評(píng)審中心。對(duì)符合要求的，我部將變更原批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)批件，在臨床試驗(yàn)單位和地點(diǎn)項(xiàng)下增加符合獸藥GCP要求的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。此前申請(qǐng)人已與符合獸藥GCP要求的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂委托協(xié)議并正在開展或已完成臨床試驗(yàn)的，新獸藥注冊(cè)時(shí)提供相關(guān)情況說明。

　　(三)已獲得臨床試驗(yàn)批件，僅變更臨床試驗(yàn)中動(dòng)物試驗(yàn)場(chǎng)所的，申請(qǐng)人應(yīng)按照規(guī)定向我部報(bào)告，并抄報(bào)評(píng)審中心。對(duì)符合要求的，我部將變更原批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)批件中的相應(yīng)內(nèi)容。

　　(四)2018年1月1日前獲得臨床試驗(yàn)批件的，如臨床試驗(yàn)方案內(nèi)容需按照獸藥GCP要求進(jìn)行完善，申請(qǐng)人應(yīng)按照規(guī)定向我部報(bào)告，并抄報(bào)評(píng)審中心留存?zhèn)浒浮?/p>

　　三、其他相關(guān)問題

　　(一)2018年1月1日前獲得批準(zhǔn)的臨床試驗(yàn)，如臨床試驗(yàn)承擔(dān)單位在申請(qǐng)新獸藥注冊(cè)時(shí)已通過獸藥GCP監(jiān)督檢查，按照農(nóng)業(yè)部公告第2464號(hào)精神執(zhí)行，其提供的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)可用于新獸藥注冊(cè)。

　　(二)2018年1月1日后申報(bào)并獲批的臨床試驗(yàn)，應(yīng)嚴(yán)格按照獸藥GCP要求執(zhí)行。

　　(三)自本通知發(fā)布之日起申請(qǐng)的臨床試驗(yàn)，申請(qǐng)人應(yīng)在申請(qǐng)表“臨床試驗(yàn)實(shí)施地點(diǎn)、時(shí)間”欄進(jìn)一步明確臨床試驗(yàn)承擔(dān)單位以及動(dòng)物試驗(yàn)場(chǎng)所。

　　四、有關(guān)要求

　　(一)申請(qǐng)人要按照《新獸藥研制管理辦法》相關(guān)規(guī)定，及時(shí)報(bào)告變更情況。嚴(yán)格執(zhí)行獸藥GCP相關(guān)規(guī)定，規(guī)范開展臨床試驗(yàn)活動(dòng)。

　　(二)評(píng)審中心要按照相關(guān)規(guī)定做好新獸用生物制品臨床試驗(yàn)技術(shù)審查工作。

　　(三)各省級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門要加強(qiáng)監(jiān)督管理，做好對(duì)本轄區(qū)臨床試驗(yàn)單位的日常監(jiān)管工作。

　　農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳

　　2019年3月4日