“多西-安普-硫酸黏菌素”配伍藥效增效作用

2025-04-01來源:互聯(lián)網(wǎng)文章編輯:靈兒[點(diǎn)擊復(fù)制網(wǎng)址]
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  一、鹽酸多西環(huán)素

  又叫強(qiáng)力霉素,我們經(jīng)常見到的強(qiáng)力霉素是其鹽酸鹽。它是淡黃色或黃色結(jié)晶粉末,味苦,易溶于水,水容液較為穩(wěn)定,但易收到水質(zhì)影響使用效果(硬度過高、重金屬過高等)。

  多西環(huán)素的抗菌作用機(jī)制是在體內(nèi)與敏感細(xì)菌接觸后,可以不可逆的與敏感細(xì)菌的核糖體30S亞基強(qiáng)力結(jié)合,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成、造成細(xì)菌繁殖和生長(zhǎng)受阻,體現(xiàn)顯著的抑菌效果。除此以外,鹽酸多西環(huán)素還可以作用于細(xì)菌的細(xì)胞膜,可以造成細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性增加,使細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的核苷酸及其它重要生命物質(zhì)外泄——抑制細(xì)菌的DNA復(fù)制,產(chǎn)生抑菌作用。

  二、硫酸安普霉素

  硫酸安普霉素獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)可抗由多種質(zhì)粒編碼鈍化酶的滅活作用,因而革蘭氏陰性菌對(duì)其較少耐藥,許多分離自動(dòng)物的病原性大腸桿菌及沙門氏菌對(duì)其敏感。安普霉素與其他氨基糖苷類不存在染色體突變引起的交叉耐藥性。

  硫酸安普霉素主要通過作用于細(xì)菌蛋白的合成(合成、釋放等)的全過程,在蛋白質(zhì)合成的不同階段對(duì)其產(chǎn)生殺菌作用。具體來看主要是:使合成異常蛋白,殺菌;阻礙已合成蛋白的釋放,殺菌;增加細(xì)胞膜通透性,導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)一些重要生命物質(zhì)外泄,引起細(xì)菌死亡,殺菌。它的殺菌特點(diǎn)是:對(duì)靜止期的細(xì)菌作用最強(qiáng),殺菌完全且徹底。

  而且安普霉素在臨床應(yīng)用時(shí)不易產(chǎn)生耐藥性。使得它對(duì)絕大部分革蘭氏陰性菌、支原體和部分革蘭氏陽性菌具有很好的殺滅作用。因此,安普霉素的抗菌譜是比較廣的,尤其是對(duì)革蘭氏陰性菌的作用。

  三、硫酸黏菌素

  可溶性粉強(qiáng)大的殺菌作用,主要是藥物進(jìn)入體內(nèi)后通過不可逆的破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜,強(qiáng)力破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的完整性,從而使細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性大幅增加、不能自控,造成細(xì)菌體內(nèi)的諸多氨基酸、Ca2+、嘧啶、Na+、嘌呤、K+等重要生命物質(zhì)外泄,致使細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的核質(zhì)和核糖體功能喪失,而迅速導(dǎo)致細(xì)菌死亡。

  硫酸粘菌素可溶性粉的高效殺菌機(jī)制,使得其有效抗菌譜系中的病原菌,對(duì)其很難產(chǎn)生耐藥性。并且,硫酸黏菌素可溶性粉獨(dú)有的殺菌機(jī)制,也使得它與其它抗菌素之間,不存在交叉耐藥性和配伍禁忌。

  目前多西環(huán)素應(yīng)用比較普遍,已經(jīng)產(chǎn)生了比較大的耐藥性,為了減輕多西環(huán)素的耐藥性,可以把抑菌劑多西環(huán)素,與作用于靜止期的殺菌劑硫酸安普霉素,一起聯(lián)合配伍使用,這樣既可以把處于快速生長(zhǎng)和繁殖的細(xì)菌靜止,也有利于擅長(zhǎng)作用于靜止期的殺菌劑安普霉素,發(fā)揮強(qiáng)大的殺滅作用。

  這種抑菌劑(多西環(huán)素)和殺菌劑(安普霉素)的聯(lián)合配伍,對(duì)處于不同生長(zhǎng)時(shí)期的病原體可達(dá)到全周期作用。這種對(duì)體內(nèi)病原菌的全周期作用,不僅不給病原菌留下任何喘息卷土重來的機(jī)會(huì),而且還可提高抗菌和抗支原體的敏感性、抗菌強(qiáng)度,讓用藥始終保持比較高的敏感性,也即是不容易導(dǎo)致耐藥性的過快產(chǎn)生。

  如果把硫酸粘菌素與強(qiáng)力霉素,硫酸安普霉素按照黃金配比一起復(fù)配,可以通過硫酸安普霉素與硫粘菌素與強(qiáng)力霉素之間的協(xié)同作用,達(dá)到雙重、三重抗菌作用機(jī)制同時(shí)作用于耐藥菌,從而可大幅的提升強(qiáng)力霉素對(duì)不敏感細(xì)菌的敏感度。


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