硫酸安普霉素配伍阿莫西林，抗菌效果增強(qiáng)

　　硫酸安普霉素性狀為白色或類白色的結(jié)晶性粉末，為經(jīng)生物發(fā)酵后、半合成而獲得的原料;它易溶于水，水溶液顯酸性;其在飲水中的穩(wěn)定性非常好，注射使用的腎毒性較強(qiáng)。

　　但是硫酸安普霉素在完整的胃腸道里口服吸收極少（一般不超過3%）。如果胃腸道潰瘍、粘膜脫落或者有炎癥時，胃腸道則對硫酸安普霉素則有很多數(shù)量的吸收。但是單藥口服吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物劑量，根本達(dá)不到有效治療劑量。

　　硫酸安普霉素在胃腸道的藥量比較高，對腸道的效果較好。由于吸收進(jìn)入體內(nèi)的硫酸安普霉素從儲存組織中釋放緩慢，所以硫酸安普霉素的血漿消除半衰期較長，約為36h。

　　硫酸安普霉素的抗菌作用機(jī)制是先進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞內(nèi)，然后才能與核糖體30S亞單位結(jié)合，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成而達(dá)到殺菌效果。

　　阿莫西林的抗菌作用機(jī)制是通過不可逆的破壞細(xì)菌細(xì)胞壁，而起到快速殺菌的效果。

　　阿莫西林在酸性和弱堿性條件下比較穩(wěn)定，其口服的生物利用度可達(dá)90%。它對敏感細(xì)菌的作用主要是殺滅。阿莫西林口服吸收比較好。這樣大量進(jìn)入體內(nèi)的阿莫西林，可以與已進(jìn)入機(jī)體的、較大數(shù)量的硫酸安普霉素發(fā)揮協(xié)同抗菌作用。

　　由此可見，硫酸安普霉素和阿莫西林配伍，阿莫西林為硫酸安普霉素打開了自由進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的門戶，這種協(xié)同作用，可顯著增強(qiáng)單藥硫酸安普霉素、阿莫西林的抗菌效力。它們之間聯(lián)合用藥，也具有雙重抗菌機(jī)制、抗耐藥的作用，從而降低本場病原微生物耐藥性。

　　兩者配伍治療大腸桿菌，鴨子漿膜炎

　　1、硫酸安普霉素8g+乳酸環(huán)丙沙星12g+硫酸粘桿菌素10g+乳酸TMP 8g+卡巴匹林鈣15g（兌水300斤水，集中飲3小時）

　　2、硫酸安普霉素3g+阿莫西林20g+克拉維酸鉀1.25g+硫酸粘菌素5g（治療劑量300斤水）