復方“氟苯-多西-黏桿”配伍強效退燒藥，藥效增強數(shù)倍！

　　氟苯尼考配伍多西環(huán)素，是治療家禽呼吸道的經(jīng)典配方。但是這兩種組合想達到理想的效果，氟苯尼考一定要高水溶性的，再一個，氟苯尼考和多西環(huán)素的用量必須要足，而且要按照一定的比例，不然效果并不明顯。

　　氟苯尼考依靠其高脂溶性特點，可以很好的穿透細菌的細胞屏障，通過彌散進入細菌細胞內(nèi)，主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基，抑制轉(zhuǎn)肽酶，使肽酶的增長受阻，抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質(zhì)的合成，達到抗菌的作用目的。

　　多西環(huán)素的抗菌機制主要是: 先突破細菌的細胞屏障進入細菌細胞內(nèi)，然后通過與30S核糖體亞單位結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)合成，從而達到對多種革蘭氏陽性、革蘭氏陰性菌、立克次氏體和衣原體等產(chǎn)生強大抑制作用。

　　硫酸黏菌素為多肽類的廣譜抗生素，其發(fā)揮臨床抗菌作用的機制是與革蘭陰性桿菌細胞膜上的磷酸基結(jié)合，導致細胞膜通透性增加，細胞內(nèi)嘌呤、嘧啶等小分子物質(zhì)外漏，進而細菌膨脹、溶解死亡。硫酸粘菌素這種獨特的抗菌作用，細菌一般不易產(chǎn)生耐藥性，與其它抗菌素之間也極少產(chǎn)生交叉耐藥性，與多種藥物聯(lián)合應(yīng)用，都表現(xiàn)為協(xié)同抗菌作用。

　　把氟苯尼考與硫酸黏菌素復配的抗菌效力，要比它們單獨使用的效果明顯增強，均呈協(xié)同抗菌作用。單獨的強力、氟苯要想發(fā)揮抑菌、抗菌作用，首先需要突破細菌細胞的天然屏障，然后才能進入細菌細胞內(nèi)，找到自己發(fā)揮抑菌、抗菌的作用靶點。

　　如果突破不了細菌的細胞屏障，或者因為細菌細胞屏障阻力增大，透過細菌細胞屏障的藥物減少或被細胞屏障又反向泵出去，那么細菌細胞的這種作用，就會導致多西環(huán)素、氟苯尼考對這些細菌不敏感或敏感度下降，這就是強力、氟苯耐藥率逐漸升高的原因之一。

　　而硫酸黏菌素與強力、氟苯的復配，黏桿菌素正好作用于細菌細胞的細胞膜屏障，等于是為那些很難進入耐藥細菌細胞內(nèi)的強力、氟苯打開了大門。使氟苯尼考更容易、毫無阻力的進入病原菌的細胞內(nèi)，發(fā)揮強力抑菌、抗菌作用。

　　致使兩藥復配共同對外表現(xiàn)的抗菌作用顯著增強。再者，因為氟苯尼考與硫酸黏菌素各自的抗菌機理完全不同，所以這兩個藥物的復配也可以有效防止細菌抗藥性的產(chǎn)生。

　　但是家禽發(fā)生疾病時，往往會產(chǎn)生炎癥反應(yīng)，這些炎癥造成了藥物吸收、運輸、分布和重吸收等方面的各種障礙，這會導致藥物輸送到病灶部位比較艱難。

　　從而造成到達病灶的藥量不足，以及該部位維持最低抑菌以上的血藥濃度時間太短或者根本就達不到最低有效濃度，從而造成該復方藥效果不理想。

　　所以三者搭配治療家禽疾病時，還得配伍退燒消炎的藥物，比如卡巴匹林鈣，對乙酰氨基酚等。

　　不然機體產(chǎn)生炎癥會影響這三種藥物藥效的發(fā)揮。比如在治療家禽呼吸道病時，“氟苯尼考+多西環(huán)素+硫酸粘菌素”要經(jīng)常搭配病毒藥和解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物一塊使用。但是要注意：“氟苯尼考+多西環(huán)素+硫酸黏菌素”藥理特點是易吸收但代謝慢。

　　所以口服進入體內(nèi)以后的“體內(nèi)滯留時間長”，即在體內(nèi)維持的有效作用時間較長。一般中午以后用。而解熱鎮(zhèn)痛藥起效快（30分鐘起效）和持續(xù)作用的時間（在體內(nèi)只作用三小時左右）短，而解熱鎮(zhèn)痛藥又有與多西環(huán)素發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的風險，最好把它們都放在傍晚或晚上給家禽飲水使用。